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• 010 __ |a 978-7-5214-1759-3 |d CNY118.00

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 欧盟医疗器械管理法规 |A ou meng yi liao qi xie guan li fa gui |f 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2020.04

• 215 __ |a 676页 |d 24cm

• 225 2_ |a 国外食品药品法律法规编译丛书 |A guo wai shi pin yao pin fa lu^ fa gui bian yi cong shu

• 314 __ |a 书内题: 孙磊主编

• 330 __ |a 本书是关于欧洲联盟医疗器械的管理法规, 内容包括医疗器械法规和体外诊断试剂法规。

• 410 _0 |1 2001 |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 601 02 |a 欧洲联盟 |A ou zhou lian meng |x 医疗器械 |x 管理 |x 法规

• 690 __ |a D950.216 |v 5

• 690 __ |a D950.21 |v 4

• 701 _0 |a 孙磊 |A sun lei |4 主编

• 712 02 |a 国家药品监督管理局 |A guo jia yao pin jian du guan li ju |b 医疗器械技术审评中心 |B yi liao qi xie ji shu shen ping zhong xin |4 编译

• 801 _0 |a CN |b 人天书店 |c 20200624

• 905 __ |a NJTL |d D950.21/2

• 920 __ |a 232490 |z 1